在一份长达71页的研发产业报告中，来自昆泰CRO公司的分析专家指出，新兴的生物制药公司在FDA批准的药物中所占份额越来越大，而且很多处于研发后期阶段。昆泰的分析专家将新兴生物制药公司（EBP）定义为年收入不超过5亿美元，每年的研发投入低于2亿美元的小公司，并将这些公司的药物研发产出与生物制药体系的其他公司进行比较，FDA最新批准的药品中64%出自这些小公司。同时47％的药品注册登记也来自于这些小公司，这一比例同2010年的50%和33%相比有明显增长。相比之下，收入超过100亿美元的大型制药公司，由2010年的38%药品获批比例和50%的注册比例分别降至了2018年的25%和44%。在研发活动后期，这些小规模的公司也比以往发挥了更大的作用。昆泰的分析师经统计发现，这些公司占2018年后期研发活动的72%，而大型制药公司仅占据了后期研发活动的20%，同十年前的31%相比，明显降低。发展、并购和上市的动态似乎也在发生变化，新兴生物制药公司在更大程度上保留着对其资产的控股权。大型制药公司在原研分子方面的重要性正在下降，但它们仍然是EBP公司的重要合作伙伴，即使EBP越来越能够独立进行商业化。（编译：赵伶俐）  

参考文献：Nature Reviews Drug Discovery 2019;18:411