与安慰剂相比，达格列净可降低26%的心力衰竭恶化风险和17%的死亡风险。

一项新的临床试验数据分析表明，在标准治疗中加入达格列净（dapagliflozin）可延长心力衰竭和射血分数降低（heart failure and reduced ejection fraction, HFrEF）患者的无事件生存期和总生存期。

这项研究是对3期达格列净和心力衰竭不良结果预防（Dapagliflozin and Prevention of Adverse Outcomes in Heart Failure, DAPA-HF）试验的探索性分析，该试验将20个国家的4 744名HFrEF患者随机分为每天一次服用10 mg达格列净或安慰剂，同时进行标准治疗。该报告发表在《美国医学会杂志•心脏病学》上，推断患者一生中DAPA-HF的结果。

与安慰剂相比，达格列净可降低26%的心力衰竭恶化风险和17%的死亡风险。研究人员估计，与安慰剂加标准治疗相比，在标准治疗中添加达格列净治疗的一名65岁患者在没有恶化的心力衰竭事件的情况下平均可以活8.3年，比对照组多活2年。同龄患者服用达格列净的平均预期寿命为10.9岁，服用安慰剂的平均预期寿命为9.1岁。

作者指出，“在标准治疗中添加达格列净可在推断长期、无事件和总生存率方面提供临床上有意义的收益。”

参考文献：

Slomski A. Study projects lifetime benefits of dapagliflozin in HFrEF[J]. JAMA,2021,326:1246.

Docherty KF, Jhund PS, Claggett B, et al. Extrapolating long-term event-free and overall survival with dapagliflozin in patients with heart failure and reduced ejection fraction[J]. JAMA Cardiol. 2021;6(11):1298-1305.