肠道免疫系统是由天 然存在的肠道细菌和肠道局部免疫细胞共同组成的，肠道菌群和机体免疫系统的和谐共处是维持机体免疫平衡的基础。在所有免疫活性分子中，IgA是最为重要的 一个，IgA在抵抗病原微生物入侵和调控肠道菌群组成方面具有重要作用。但是，粘膜局部免疫细胞分泌IgA的调节机制目前尚不清楚。

一项来自德国莱比锡风湿病研究中心的研究证实，肠道粘膜固有免疫细胞产生的可溶性和膜结合型淋巴毒素在调控肠道免疫反应和控制共生菌群组成方面发挥着重要作用。相关研究论文发表在2013年12月刊的《科学》杂志上。

研究人员通过实验证实，RORγτ+固有淋巴细胞（innate lymphoid cells，ILCs）分泌的可溶性淋巴毒素α（soluble lymphotoxin α，sLTα3），可通过调节肠道T细胞归巢调控肠道粘膜固有层T淋巴细胞依赖的IgA分泌。相反，RORγτ+ ILCs产生的膜结合淋巴毒素β（LTα1β2）则对非T淋巴细胞依赖的固有层IgA分泌至关重要，这一效应主要通过其对树突状细胞功能的调节实现。进一步研究发现，拮抗RORγτ+ ILCs产生的淋巴毒素，可显著降低肠道粘膜IgA的产生，并可影响肠道菌群的组成。

这项研究结果让我们对肠道免疫系统的功能有了新的了解。而炎症信使和免疫系统性能之间的关系，能够帮助我们了解肠道疾病的发病机理。以此为靶点，还可帮助科研人员开发新的药物，用以治疗肠道菌群失调及相关肠道自身免疫性疾病。（作者：刘荣军)

参考文献：《Science Translational Medicine》2013;5:207ra144